coli

генная инженерия (Штамм является производным Tuner, объединяя в себе повышенную частоту формирования дисульфидных мостиков за счет trxB/gor мутаций (aналогично таковой у штаммов Origami) с повышенной экспрессией тРНК, содержащих редкие кодоны. Штамм Rosetta-gami B(DE3) содержит гены тРНК для следующих кодонов: AGG, AGA, AUA, CUA, CCC, GGA. При использовании штамма с векторами серии pCDF- для селекции следует использовать спектиномицин. Как и все штаммы E.coli (B) фирмы Novogen, описываемый штамм является lon-, ompT-, dcm-, F-.)

генная инженерия (Штамм является улучшенным вариантом BL21. Штамм содержит конститутивно экспрессируемую хромосомную копию дисульфид изомеразы (DsbC) которая увеличивает частоту формирования дисульфидных мостиков в цитоплазматических белках. Исследования показывают, что экспрессия в штаммах SHuffle серии увеличивает процент выхода активного белка в ~5-10 раз по отношению к экспрессии в серии Origami (при одинаковых количествах общего выхода белка в растворимой фракции). Кроме того, DsbC, является шапероном, улучшающим фолдинг белков не требующих обязательного формирования S-S связей (1, 3, 4). Штамм устойчив к Т1 фагу. Штамм дефектен по эндонуклеазе I (endAI), что улучшает выход ДНК при выделении плазмид из штамма. Штамм дефектен по Lon и ompT протеазам, что улучшает выход рекомбинатного белка. Штамм содержит хромосомную копию Т7 РНК полимеразы, а также ген лизоцима (lysY) на miniF плазмиде для лучшего контроля экспрессии Т7 РНК полимеразы.)

Генетическая инженерия (Штамм для прямого клонирования протяженных ПЦР продуктов по короткой фланкирующей гомологии в локусе gal с использованием контрселекции и хелпера pRedCm или pRedCmOcr )

Генетическая инженерия (Штамм для прямого клонирования протяженных ПЦР продуктов по короткой фланкирующей гомологии в локусе lac с использованием контрселекции и хелпера pRedCm или pRedCmOcr)

Генетическая инженерия (Штамм для прямого клонирования протяженных ПЦР продуктов по короткой фланкирующей гомологии в локусе ara с использованием контрселекции и хелпера pRedCm или pRedCmOcr )

Генетическая инженерия (Штамм содержит λRed гены gam, bet и exo и ген ocr бактериофага T7 в составе одного оперона под контролем промотора PA1lacO-1 и репрессора LacI). Индуцируемая IPTG экспрессия λRed и Ocr генов дает возможность встраивать в хромосому штамма линейные фрагменты ДНК по короткой гомологии. Модуль PL-cat предназначен для негативной селеции с использованием маркера cI-hok)

Генетическая инженерия (Штамм содержит λRed гены gam, bet и exo и ген ocr бактериофага T7 в составе одного оперона под контролем промотора PA1lacO-1 и репрессора LacI). Индуцируемая IPTG экспрессия λRed и Ocr генов дает возможность встраивать в хромосому штамма линейные фрагменты ДНК по короткой гомологии. Модуль PL-cat предназначен для негативной селекции с использованием маркера cI-hok-strA интегрированного в локус gal. Благодаря присутствию репрессора CI теряет устойчивость к хлорамфениколу)

Генетическая инженерия (Штамм содержит λRed гены gam, bet и exo и ген ocr бактериофага T7 в составе одного оперона под контролем промотора PA1lacO-1 и репрессора LacI). Индуцируемая IPTG экспрессия λRed и Ocr генов дает возможность встраивать в хромосому штамма линейные фрагменты ДНК по короткой гомологии. Модуль PL-cat предназначен для негативной селекции с использованием маркера cI-hok-neo интегрированного в локус lac. Благодаря присутствию репрессора CI теряет устойчивость к хлорамфениколу)

Генетическая инженерия (Штамм для прямого клонирования протяженных ПЦР продуктов по короткой фланкирующей гомологии в локусе man с использованием контрселекции и хелпера pRedCm или pRedCmOcr )

Генетическая инженерия (Штамм содержит λRed гены gam, bet и exo и ген ocr бактериофага T7 в составе одного оперона под контролем промотора PA1lacO-1 и репрессора LacI). Индуцируемая IPTG экспрессия λRed и Ocr генов дает возможность встраивать в хромосому штамма линейные фрагменты ДНК по короткой гомологии. Модуль PL-cat предназначен для негативной селекции с использованием маркера cI-hok-neo интегрированного в локус man. Благодаря присутствию репрессора CI теряет устойчивость к хлорамфениколу)

Генетическая инженерия (Штамм содержит λRed гены gam, bet и exo и ген ocr бактериофага T7 в составе одного оперона под контролем промотора PA1lacO-1 и репрессора LacI). Индуцируемая IPTG экспрессия λRed и Ocr генов дает возможность встраивать в хромосому штамма линейные фрагменты ДНК по короткой гомологии. Модуль PL-cat предназначен для негативной селекции с использованием маркера cI-hok-neo интегрированного в локус sdaC. Благодаря присутствию репрессора CI теряет устойчивость к хлорамфениколу)

Генетическая инженерия (Штамм содержит λRed гены gam, bet и exo и ген ocr бактериофага T7 в составе одного оперона под контролем промотора PA1lacO-1 и репрессора LacI). Индуцируемая IPTG экспрессия λRed и Ocr генов дает возможность встраивать в хромосому штамма линейные фрагменты ДНК по короткой гомологии. Модуль PL-cat предназначен для негативной селекции с использованием маркера cI-hok-neo интегрированного в локус gltS. Благодаря присутствию репрессора CI теряет устойчивость к хлорамфениколу.)

Генетическая инженерия (Содержит хелперный дефектный профаг λcI857, способствующие дальнейшему конструированию мутаций на данном штамме с использованием λRed рекомбинации. Плазмида pTmpKm – матричная конструкция для амплификации интегративной кассеты cI-hok-neo)

Генетическая инженерия (Содержит хелперный дефектный профаг λcI857, способствующие дальнейшему конструированию мутаций на данном штамме с использованием λRed рекомбинации. Плазмида – матричная конструкция для амплификации интегративной кассеты cI-hok-strA)

Генетическая инженерия (Содержит хелперный дефектный профаг λcI857, способствующий дальнейшему конструированию мутаций на данном штамме с использованием λRed рекомбинации. Плазмида – матричная конструкция для амплификации интегративной кассеты cI-hok-aacC4)

Генетическая инженерия (Плазмида pTmpKm, содержащаяся в штамме – матричная конструкция для амплификации интегративной кассеты PH207out-cI-hok-neo)

Генетическая инженерия (pRedCmOcr – хелпер для_ для конструирования рекомбинантных штаммов Escherichia coli)

Генетическая инженерия (Содержит мутацию rpsLK43R и хелперный дефектный профаг λcI857 Δ(cro-attR), способствующие дальнейшему конструированию мутаций на данном штамме с использованием λRed рекомбинации и _rpsL-контрселеции)

Генетическая инженерия (Содержит хелперный дефектный профаг λcI857 содержащий ген Cre-рекомбиназы под контролем промотора PL и репрессора CI857, способствующие дальнейшему конструированию мутаций на данном штамме с использованием Cre-зависимой сайт-специфической рекомбинации)

генная инженерия (Cloning of large heterologous constructs via the cI-hok counterselection and ocr-assisted λRed recombineering)

Генетическая инженерия (Конструирование рекомбинантных штаммов Escherichia coli Cloning of large heterologous constructs via the cI-hok counterselection and ocr-assisted λRed recombineering)

Тест штамм для SOS-хромотеста

штамм для экспрессии белков под T7 промотором

Тест культура на загрязненность воды бактериофагами